Les arythmies, qui dans certains cas peut entraîner un risque grave pour la vie, ils montrent un autre côté qui nous fait comprendre que leur apparition est inscrit dans notre ADN. Rappelez-vous que les arythmies cardiaques sont identifiés, par l’augmentation de l’avc, le PR de l’électrocardiogramme, ce qui nous permet de discriminer le type d’arythmie le plus fréquent est de fibrillation auriculaire. Auraient établi des scientifiques américains et européens, qui ont travaillé ensemble.

Donc, à la base de tout cela, il y aurait une origine génétique qui permettent d’identifier certains chromosomes, la cause de l’apparition et du développement de ces maladies. \"La recherche – explique Serena Sanna de l’Auberge-Cnr, responsable des statistiques au projet \"nous a permis d’identifier certains des variantes génétiques communes dans neuf gènes qui prédisposent, ceux qui sont handicapés, les changements dans la conduction auriculaire, avec une augmentation de la gamme de Pr d’environ 19 millisecondes: MEIS1, NKX2-5, CAV1/CAV2, WNT11, et SOX5, TBX5/TBX3, ARHGAP24, SCN5A, SCN10A\".

Six de ces variants impliqués dans le développement du cœur et quand vous avez toute malformation de ceux-ci sont liés à la septum interauriculaire, et les patients qui répondent généralement manifester la maladie, la tétralogie de Fallot, une malformation congénitale consistant en un défaut dans la cloison qui sépare les deux ventricules, avec le résultat que les enfants avec la tétralogie de Fallot apparaissent de cyanogène à la naissance (qui est, avec le bleu de la peau due à un manque d’oxygène).

Des études ultérieures ont pour objet le mécanisme biologique par lequel ces gènes agissent pour prolonger l’intervalle Pr, à partir du moment où les conséquences cliniques d’une anomalie de la valeur de ce paramètre ne sont pas négligeables.

\"Le 10% de l’italien ultra 70enni\", conclut Sanna – est touchés par fibrillation auriculaire et sont de plus en plus sous l’âge de 40 ans à être menacé, avec des répercussions importantes en termes de coûts de soins de santé\".Afin de rappeler que pour être en mesure de voir, même avant de vous montrer des anomalies génétiques, il permet également une précaution approche thérapeutique qui permettrait d’éviter la formation de ces maladies, donner de l’espoir à ceux qui, tôt ou tard, dans le cours de leur vie, ils viennent à travers ces maladies graves.

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