Touche environ 50 à 60 enfants par an, mais il est le plus agressif de la tumeur à l’œil de l’enfance: parlons de rétinoblastome. Ce cancer de l’œil qui affecte la rétine et peut affecter un ou les deux yeux, est d’origine génétique et dépend de la perte d’un segment de chromosome 13. Si elles sont reconnues dans le temps peut être traitée, pour enregistrer la vue.

Une particularité de cette tumeur chez les enfants, c’est qu’il reconnait pour un symptôme typique, leucocoria, ou de la présence d’un reflet blanc dans la pupille. Généralement c’est le signe que vous reconnaître quand vous êtes les premières photographies de l’enfant: normalement les yeux photographié pour montrer le typique “yeux rouges” en effet, mais dans les petites affectée par la tumeur, l’œil a un reflet blanchâtre. Cela provient du fait que la masse de la tumeur a une coloration, nacrée, et reflète la lumière pénètre dans l’œil. Clairement, vous ne devez pas prendre de jamais une conclusion hâtive et également en face d’une photo du “suspect” est toujours bon de consulter immédiatement un ophtalmologue.

Un diagnostic précoce, cependant, vous permet de traiter la maladie sans avoir à retirer l’œil, puis la préservation de la vue: il neutralise la masse de la tumeur avec les différents types de thérapie. À cet égard, il prévoit d’introduire en Italie, une nouvelle méthode, qui a déjà donné des résultats plus prometteurs dans certains autres centres de l’excellence mondiale: la curiethérapie avec l’application de plaques de ruthénium. Avec cette technique, vous pouvez envoyer un faisceau de rayons que sur la masse de la tumeur, de la contrer. Bambino Gesù de l’Hôpital pour enfants est, en effet, travailler à créer les structures et les autorisations pour l’application des plaques radioactifs.

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