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L’hémophilie A: quels sont les symptômes, les causes et les remèdes? C’est la forme la plus commune de l’hémophilie, une maladie caractérisée par des saignements prolongés et est causée par une carence en facteur de la coagulation. Les principaux symptômes consistent en des saignements et des ecchymoses, qui vous déterminer avec une certaine facilité. Il est une maladie héréditaire, qui est transmis dans le cadre du chromosome x En particulier, est due à des mutations dans le gène F8, qui est chargé de l’encodage du facteur de coagulation VIII. Nous allons en savoir plus.

Les symptômes

La gravité des symptômes varie en fonction de l’activité biologique du facteur VIII. Dans les cas plus graves, l’hémophilie, se présente avec des saignements spontanés, et fréquente, qui peut également être déclenchée par un traumatisme mineur, ou peut se produire à la suite d’une chirurgie. Il y a aussi des cas plus légers avec des saignements anormaux non fréquentes. Habituellement, le saignement est situé dans les régions du corps qui impliquent les articulations et les muscles, même si, dans les situations les plus complexes peuvent être intéressés par tout site anatomique. Vous pouvez également consulter une hémorragie articuler au niveau des genoux, des coudes, ou d’autres articulations, comme une forme de saignement interne, même en l’absence de lésions évidentes.

Les causes

Les causes de l’hémophilie sont héréditaires. Tout est dû à une anomalie dans le gène qui détermine la production du facteur de coagulation VIII. Seul le chromosome X contient des gènes qui sont liés à l’activité des facteurs de coagulation. Pour cette raison, un homme qui a le gène est anormale va sûrement être hémophile, en tant que femme, à la souffrance de la maladie, devraient avoir le gène anormal sur les deux chromosomes X. ce dernier est un événement rare, en effet, il arrive parfois qu’une femme est porteuse: pas mal, mais peut transmettre le gène à leurs enfants.

Recours

La thérapie de l’hémophilie A est basée sur un traitement à base de dérivés du plasma. Ce soin est fait dans la suite à une hémorragie ou à titre préventif, pour éviter le saignement. Si elle n’est pas traitée, l’hémophilie A, dans les situations les plus graves, peut être fatale au cours de l’enfance ou de l’adolescence. Un traitement inadéquat peut entraîner des complications de la maladie, qui se composent d’un déficit moteur, handicap sévère avec la rigidité, la déformation des articulations et de la paralysie. Le traitement est généralement utilisé est capable de prévenir ces complications: la première est administrée de la thérapie de remplacement, meilleur est le pronostic. prochaine prev

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