“J’avais 18 ans quand j’ai été diagnostiquée, et bien sûr, je ne savais pas ce que c’était. Après la chimiothérapie, la radiothérapie et la greffe, la malchance a décidé d’écrire une fois de plus avec un deuxième lymphome, donnant vie à une bataille qui a alterné perpétuellement, moi et mes deux ennemis: le monsieur de la maladie de Hodgkin et m. le lymphome Non-Hodgkinien. Aujourd’hui, à l’âge de 23 ans, grâce à ma mère qui m’a donné la vie pour la deuxième fois, je suis toujours là et j’ai le grand plaisir de partager avec vous mon histoire par le biais d’un journal qui sort en librairie ces jours-ci: le Journal d’un loser vingt-et-un\".

Il est présenté ainsi, à notre rédaction, Jacopo Juri Gras: un gars ordinaire, dont la vie est changée en une journée avec les autres lors de la “poisse” est impitoyable contre lui sous la forme d’un lymphome. Une bataille difficile, que Jacopo de la préparation à la lutte totalement pris au dépourvu. Une guerre dont il est sorti vainqueur, et avec le désir de partager leur expérience, qui a fait un trésor, pour aider ceux qui sont dans la même situation. Pour cela, nous avons interviewé.

Comment vous sentiez-vous lorsque vous avez découvert qu’elle avait un lymphome?

Contrairement à ce que vous pensez pas pris tant de mal. Pas pris le mal, parce qu’ignorant sur le sujet. La prise de conscience que c’était quelque chose d’important est arrivé plus tard, en remarquant l’angoisse dans les yeux de mon et quand les médecins m’a parlé de chimio. Le diagnostic de la deuxième maladie, oui j’ai peur.

Quel a été votre processus de soins?

J’ai commencé avec une autre chimio. Différent pourquoi pas n’a jamais été la réponse souhaitée, par conséquent, il était nécessaire de modifier le protocole avant que la maladie se répand de soins. J’ai fait une radio, d’une greffe de moelle osseuse, et une greffe aploidentico (compatible à la moitié) par le donateur (la mère). J’ai toujours assimilé à remèdes homéopathiques pour aider le corps à se désintoxiquer de les effets secondaires des traitements, de découvrir l’importance de la vie, de la nutrition et du sport.

Qui vous a aidé le plus dans cette période? Pour m’aider plus concrètement parlant, c’était la famille et, en particulier, Giotto, mon animal de compagnie de la thérapie; mais moi, étant de la génération digital native n’est pas encore l’amour des amis et plus lointain. Une chose que j’ai remarqué, c’est que, au cours de la maladie, connaître et reconnaître les vrais gens, non seulement parce qu’il change mais aussi ceux autour de vous.

De cette façon, hélas, vous perdez un peu d’amitié.

Comme vous avez changé de cette expérience?

Comme je l’ai dit, changer la façon de percevoir les choses. Lorsque vous passez des heures, des jours ou même des mois (dans le cas de la transplantation) à l’hôpital pour apprendre à aimer la vie, en commençant par le plus petit élément qui la compose. Apprendre à apprécier les heures que vous passez dans la classe une leçon depuis le début de vivre au jour le jour. D’étude et de poursuivre mes passions, j’ai été la meilleure distraction de l’hôpital en me permettant de diplomarmi et obtenir mon diplôme dans le temps, comme un garçon tout.

La maladie m’a changé dans la façon de voir la vie et les faits positifs ou négatifs qui se produisent. Au début je me demandais \"Pourquoi moi?\" et ne pas être un croyant, j’enviais ceux qui avaient la foi et de ne pas poser de questions. Puis j’ai appris à trouver ma propre façon de penser d’abord, nous devons accepter ce qui se passe pour vous, alors c’est à vous de le ramasser et de devenir le démiurge de moulage et en leur donnant du sens, en poursuivant votre vie au rythme des \"points de vue\".

Comment l’idée d’écrire votre propre histoire?

Arrivé à l’affaire. Je n’aurais jamais imaginé écrire un livre, au contraire, je ne voulais pas le faire parce que j’aurais trouvé cela bizarre de lire une collection de malchance. Au lieu de cela, un jour est venu l’inspiration, ou mieux, de l’aération. Et il n’a duré que la journée (même si dans le titre, je cite, le \"journal\" n’est pas une question de notes prises au jour le jour, mais un livre écrit dans une journée). Et l’aération de l’espoir d’être en mesure d’atteindre autant de personnes que possible, afin d’éviter une nouvelle Jacopo est pas prêt à faire face à la maladie de plus en plus répandue et de plus en plus guéris.

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