Une nouvelle pièce dans la complexité de la mosaïque du SIDA a été inséré par les chercheurs du CNR et, plus spécifiquement, de la part des chercheurs dans le Laboratoire de Virologie Moléculaire, dirigé par Giovanni Maga, Institut de Génétique Moléculaire du Conseil National de Recherches de Pavie, italie (Igm-Cnr), en collaboration avec le Laboratoire de Chimie Pharmaceutique de l’Université de Sienne, dirigé par le prof. Maurizio Botta, qui aurait développé une molécule d’une nouvelle acquisition qui fronteggerebbe l’enzyme cellulaire, neutraliser le virus du VIH; à ce jour, le courant de la thérapie avec des médicaments antiviraux basé sur son effet sur le fait de l’opposition du virus par les enzymes destinées à détruire les agents pathogènes.

“Le virus est un parasite des cellules humaines, ne pas être capable de reproduire à l’extérieur de l’organisme infecté”, explique Giovanni Maga de l’Igm-Cnr. “Comme un vrai prédateur, le virus est introduit dans la cellule touchées par l’infection (généralement un des lymphocytes du sang) et le \"dégagement\" de ses ressources, de nutriments et d’énergie pour dupliquer leur génome et à construire de nouveaux virions. À la fin de ce processus d’auto-vidange, le nouveau virus de quitter la cellule, qui, épuisé de son énergie, il meurt”.

Il arrive, par conséquent, qu’une fois que le VIH, le virus pénètre à l’intérieur de la cellule saine et à l’intérieur de ce les contributions fatale changements qui font que les enzymes cellulaires plutôt que de travailler pour le bien de l’organisme sont activés pour créer de nouveaux virus, “l’Un de ces enzymes est la protéine cellulaire DDX3,” explique le dr. Maga, “qui intervient habituellement dans la production de protéines cellulaires, de faciliter la circulation de l’information génétique entre le noyau (où l’information est stockée) et le cytoplasme (où l’information est traduite dans de nouvelles protéines). Le virus du VIH fait partie de ce \"circuit\" et signifie que DDX3 de transport de seulement l’information génétique du virus, afin de maximiser la production de protéines virales au détriment de ceux des téléphones portables.

Par conséquent, DDX3 est un cofacteur essentiel pour la reproduction du virus dans les cellules humaines”.

Les chercheurs du C. N. R. sont gérés dans le laboratoire de bloquer la DDX3 et de publier les données de la découverte dans la revue scientifique journal de Chimie Médicinale de l’American Chemical Society, en expliquant, dans un chiaria que vous le pouvez, grâce à de nouvelles acquisitions scientifiques, de bloquer la réplication du virus VIH dans les cellules de l’organisme hôte sans nuire aux autres cellules saines. “Ces résultats démontrent, pour la première fois”, ajoute le chercheur, “qu’un médicament dirigé contre une enzyme, la cellule est capable de bloquer l’infection par le VIH. Le traitement actuel contre le SIDA repose sur des médicaments dirigés contre les enzymes (virale”. Mais les enzymes virales ont tendance à modifier leur structure (par mutation) au cours de la thérapie, de devenir résistant aux médicaments utilisés. “Les enzymes cellulaires, cependant, ont une capacité beaucoup plus faible que le changement”, conclut Giovanni Maga, “ainsi, un médicament dirigé contre une enzyme de la cellule serait plus de chances de conserver son efficacité pendant de longues périodes de traitement.”

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *